Oxyglobin

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
20-10-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
20-10-2020

Toimeaine:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Saadav alates:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kood:

QB05AA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutiline rühm:

psi

Terapeutiline ala:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Näidustused:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1999-11-29

Infovoldik

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu