Oxyglobin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
20-10-2020

Aktif bileşen:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Mevcut itibaren:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kodu:

QB05AA10

INN (International Adı):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapötik grubu:

psi

Terapötik alanı:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Terapötik endikasyonlar:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

1999-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2020

Belge geçmişini görüntüleyin