Oxyglobin

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2020
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2020

Aktivna sestavina:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Dostopno od:

OPK Biotech Netherlands BV

Koda artikla:

QB05AA10

INN (mednarodno ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapevtska skupina:

psi

Terapevtsko območje:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Terapevtske indikacije:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

1999-11-29

Navodilo za uporabo

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov