Oxyglobin

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2020
Scarica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2020

Principio attivo:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Commercializzato da:

OPK Biotech Netherlands BV

Codice ATC:

QB05AA10

INN (Nome Internazionale):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Gruppo terapeutico:

psi

Area terapeutica:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Indicazioni terapeutiche:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

1999-11-29

Foglio illustrativo

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti