Oxyglobin

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
20-10-2020
Download 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2020

유효 성분:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

제공처:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC 코드:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

치료 그룹:

psi

치료 영역:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

치료 징후:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1999-11-29

환자 정보 전단

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기