Reyataz

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-09-2016

Toimeaine:

atazanavir (as sulfate)

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atazanavir sulfate

Terapeutiline rühm:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiline ala:

HIV-nakkused

Näidustused:

REYATAZ'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. Reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi HIV-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 54

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2004-03-01

Infovoldik

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REYATAZ 100 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage oma nõu arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.

Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on REYATAZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REYATAZ'i kasutamist
3.
Kuidas REYATAZ'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas REYATAZ'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REYATAZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
REYATAZ ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
_proteaasi _
_inhibiitorite_
rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil sellega
võidelda. Sel viisil vähendab REYATAZ võimalust HIV infektsioonist
tingitud haiguste
kujunemiseks.
REYATAZ'i kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed vanuses 6
aastat ning üle selle. Arst
määras teile REYATAZ'i, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (
_Human _
_Immunodeficiency Virus, HIV_
), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (
_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, AIDS_
). Tavaliselt kasutatakse seda koos teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest REYATAZ'iga on
teie jaoks parim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REYATAZ'I KASUTAMIST
REYATAZ'I EI TOHI VÕTTA,

KUI OLETE
atasanaviiri või selle ravimi mi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 100 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 54,79 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 82,18 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 109,57 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 164,36 mg laktoosi kapsli kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja valged. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole trükitud
"BMS 100 mg" ja teisele poole "3623".
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja kahvatusinised. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole
trükitud "BMS 150 mg" ja teisele poole "3624".
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud sinised. Valge toiduvärviga on ühele
poole trükitud "BMS 200 mg" ja
teisele poole "3631".
3
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud punased ja sinised. Valge toiduvärviga on
ühele poole trükitud
"BMS 300 mg" ja teisele poole "3622".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REYATAZ'i kapslid manustatuna koos väikeses annuses ritonaviiriga on
näidustatud kombinatsioonis
teiste retroviirusvastaste ravimitega HIV-1-nakkuse raviks
täiskasvanutele ja lastele alates 6 aasta
vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
mitmele proteaasi inhibiitorile (≥ 4 PI mutatsioonid) resistentsete
viirusetüvedega patsientidele.
Otsus REYATAZ'i valikuks peab põhinema eeln
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande islandi 28-09-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-09-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu