Reyataz

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AE08

INN (Medzinárodný Name):

atazanavir sulfate

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikácie:

REYATAZ'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. Reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi HIV-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Prehľad produktov:

Revision: 54

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2004-03-01

Príbalový leták

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REYATAZ 100 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage oma nõu arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.

Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on REYATAZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REYATAZ'i kasutamist
3.
Kuidas REYATAZ'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas REYATAZ'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REYATAZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
REYATAZ ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
_proteaasi _
_inhibiitorite_
rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil sellega
võidelda. Sel viisil vähendab REYATAZ võimalust HIV infektsioonist
tingitud haiguste
kujunemiseks.
REYATAZ'i kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed vanuses 6
aastat ning üle selle. Arst
määras teile REYATAZ'i, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (
_Human _
_Immunodeficiency Virus, HIV_
), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (
_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, AIDS_
). Tavaliselt kasutatakse seda koos teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest REYATAZ'iga on
teie jaoks parim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REYATAZ'I KASUTAMIST
REYATAZ'I EI TOHI VÕTTA,

KUI OLETE
atasanaviiri või selle ravimi mi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 100 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 54,79 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 82,18 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 109,57 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 164,36 mg laktoosi kapsli kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja valged. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole trükitud
"BMS 100 mg" ja teisele poole "3623".
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja kahvatusinised. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole
trükitud "BMS 150 mg" ja teisele poole "3624".
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud sinised. Valge toiduvärviga on ühele
poole trükitud "BMS 200 mg" ja
teisele poole "3631".
3
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud punased ja sinised. Valge toiduvärviga on
ühele poole trükitud
"BMS 300 mg" ja teisele poole "3622".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REYATAZ'i kapslid manustatuna koos väikeses annuses ritonaviiriga on
näidustatud kombinatsioonis
teiste retroviirusvastaste ravimitega HIV-1-nakkuse raviks
täiskasvanutele ja lastele alates 6 aasta
vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
mitmele proteaasi inhibiitorile (≥ 4 PI mutatsioonid) resistentsete
viirusetüvedega patsientidele.
Otsus REYATAZ'i valikuks peab põhinema eeln
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 28-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov