Reyataz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

atazanavir (as sulfate)

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

J05AE08

INN (International Adı):

atazanavir sulfate

Terapötik grubu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapötik alanı:

HIV-nakkused

Terapötik endikasyonlar:

REYATAZ'i kapsleid, koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud HIV-1 infektsiooniga täiskasvanutel raviks 6-aastastel ja vanematel kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5. Reyataz suukaudne pulber, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on esitatud koos muude viirusevastase ravimitega ravi HIV-1 nakatunud pediaatrilist patsienti vähemalt 3 kuu vanused ja kaaluvad vähemalt 5 kg (vt lõik 4. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid ( 4 PI mutatsioonid). Valik Reyataz kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu (vt lõigud 4. 4 ja 5.

Ürün özeti:

Revision: 54

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-01

Bilgilendirme broşürü

                                108
B. PAKENDI INFOLEHT
109
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REYATAZ 100 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage oma nõu arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.

Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on REYATAZ ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne REYATAZ'i kasutamist
3.
Kuidas REYATAZ'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas REYATAZ'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REYATAZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
REYATAZ ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
_proteaasi _
_inhibiitorite_
rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks. See toimib vähendades HIV hulka teie organismis ja
aitab nii immuunsüsteemil sellega
võidelda. Sel viisil vähendab REYATAZ võimalust HIV infektsioonist
tingitud haiguste
kujunemiseks.
REYATAZ'i kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed vanuses 6
aastat ning üle selle. Arst
määras teile REYATAZ'i, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega (
_Human _
_Immunodeficiency Virus, HIV_
), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (
_Acquired _
_Immunodeficiency Syndrome, AIDS_
). Tavaliselt kasutatakse seda koos teiste HIV vastaste ravimitega.
Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest REYATAZ'iga on
teie jaoks parim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REYATAZ'I KASUTAMIST
REYATAZ'I EI TOHI VÕTTA,

KUI OLETE
atasanaviiri või selle ravimi mi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 100 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 54,79 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 82,18 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 109,57 mg laktoosi kapsli kohta.
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine: 164,36 mg laktoosi kapsli kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
REYATAZ 100 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja valged. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole trükitud
"BMS 100 mg" ja teisele poole "3623".
REYATAZ 150 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud, sinised ja kahvatusinised. Valge ja sinise
toiduvärviga on ühele poole
trükitud "BMS 150 mg" ja teisele poole "3624".
REYATAZ 200 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud sinised. Valge toiduvärviga on ühele
poole trükitud "BMS 200 mg" ja
teisele poole "3631".
3
REYATAZ 300 mg kõvakapslid
Kapslid on läbipaistmatud punased ja sinised. Valge toiduvärviga on
ühele poole trükitud
"BMS 300 mg" ja teisele poole "3622".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
REYATAZ'i kapslid manustatuna koos väikeses annuses ritonaviiriga on
näidustatud kombinatsioonis
teiste retroviirusvastaste ravimitega HIV-1-nakkuse raviks
täiskasvanutele ja lastele alates 6 aasta
vanusest (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogiliste ja kliiniliste
andmete alusel ei ole eeldatavasti kasu
mitmele proteaasi inhibiitorile (≥ 4 PI mutatsioonid) resistentsete
viirusetüvedega patsientidele.
Otsus REYATAZ'i valikuks peab põhinema eeln
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İzlandaca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin