Semglee

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2018

Toimeaine:

insulin glargin

Saadav alates:

Viatris Limited

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus

Näidustused:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2018-03-23

Infovoldik

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEMGLEE 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Semglee är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Semglee
3.
Hur du använder Semglee
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Semglee ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEMGLEE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Semglee innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Semglee används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEMGLEE
_ _
ANVÄND INTE SEMGLEE
-
om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Semglee i förfylld injektionspenna är endast lämplig för injektion
precis under huden (subkutant) (se
även avsnitt 3). Tala med din läkare om du behöver injicera ditt
insulin med en annan metod.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Semglee.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Semglee 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64 mg).
En injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Pichia pastoris_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Semglee innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
Semglee ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Den förfyllda injektionspennan kan ställas in i steg om 1 enhet i
taget, från 1 enhet till den maximala
engångsdosen om 80 enheter.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Semglee även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Semglee och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet
för glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
•
Ungdomar och barn från 2 års ålder
Säkerhet och effekt av insuli
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu