Semglee

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-12-2023

Werkstoffen:

insulin glargin

Beschikbaar vanaf:

Viatris Limited

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2018-03-23

Bijsluiter

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEMGLEE 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Semglee är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Semglee
3.
Hur du använder Semglee
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Semglee ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEMGLEE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Semglee innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Semglee används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEMGLEE
_ _
ANVÄND INTE SEMGLEE
-
om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Semglee i förfylld injektionspenna är endast lämplig för injektion
precis under huden (subkutant) (se
även avsnitt 3). Tala med din läkare om du behöver injicera ditt
insulin med en annan metod.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Semglee.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Semglee 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64 mg).
En injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Pichia pastoris_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Semglee innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
Semglee ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Den förfyllda injektionspennan kan ställas in i steg om 1 enhet i
taget, från 1 enhet till den maximala
engångsdosen om 80 enheter.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Semglee även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Semglee och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet
för glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
•
Ungdomar och barn från 2 års ålder
Säkerhet och effekt av insuli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten