Semglee

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-12-2023

Principio attivo:

insulin glargin

Commercializzato da:

Viatris Limited

Codice ATC:

A10AE04

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine

Gruppo terapeutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2018-03-23

Foglio illustrativo

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEMGLEE 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Semglee är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Semglee
3.
Hur du använder Semglee
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Semglee ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEMGLEE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Semglee innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Semglee används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEMGLEE
_ _
ANVÄND INTE SEMGLEE
-
om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Semglee i förfylld injektionspenna är endast lämplig för injektion
precis under huden (subkutant) (se
även avsnitt 3). Tala med din läkare om du behöver injicera ditt
insulin med en annan metod.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Semglee.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Semglee 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64 mg).
En injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Pichia pastoris_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Semglee innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
Semglee ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Den förfyllda injektionspennan kan ställas in i steg om 1 enhet i
taget, från 1 enhet till den maximala
engångsdosen om 80 enheter.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Semglee även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Semglee och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet
för glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
•
Ungdomar och barn från 2 års ålder
Säkerhet och effekt av insuli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti