Semglee

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

insulin glargin

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

A10AE04

INN (International Adı):

insulin glargine

Terapötik grubu:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEMGLEE 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Semglee är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Semglee
3.
Hur du använder Semglee
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Semglee ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEMGLEE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Semglee innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
Semglee används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEMGLEE
_ _
ANVÄND INTE SEMGLEE
-
om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Semglee i förfylld injektionspenna är endast lämplig för injektion
precis under huden (subkutant) (se
även avsnitt 3). Tala med din läkare om du behöver injicera ditt
insulin med en annan metod.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Semglee.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Semglee 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64 mg).
En injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Pichia pastoris_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Semglee innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
Semglee ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Den förfyllda injektionspennan kan ställas in i steg om 1 enhet i
taget, från 1 enhet till den maximala
engångsdosen om 80 enheter.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes mellitus typ 2
kan Semglee även ges tillsammans med ett peroralt antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Semglee och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet
för glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
•
Ungdomar och barn från 2 års ålder
Säkerhet och effekt av insuli
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin