Thelin

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2011

Toimeaine:

sitaxentan sodic

Saadav alates:

Pfizer Ltd.

ATC kood:

C02KX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitaxentan sodium

Terapeutiline rühm:

Antihipertensive,

Terapeutiline ala:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Näidustused:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificat ca clasă funcțională III a OMS, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2006-08-10

Infovoldik

                                25
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THELIN COMPRIMATE FILMATE A 100 MG
Sitaxentan de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă care
nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
acest fapt medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Thelin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a lua Thelin
3.
Cum să luaţi Thelin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thelin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE THELIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thelin este utilizat pentru a ajuta la reducerea presiunii sângelui
din vasele sanguine atunci când
această presiune este crescută în hipertensiunea arterială
pulmonară (HAP). Hipertensiune arterială
pulmonară reprezintă termenul utilizat atunci când inima
întâmpină dificultăţi la pomparea sângelui în
plămâni. Thelin reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor
vase de sânge, astfel că inima
dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele. Acest lucru
vă va ajuta să vă desfăşuraţi mai
uşor activitatea.
2.
ÎNAINTE DE A LUA THELIN
NU LUAŢI THELIN:

Dacă sunteţi ALERGIC (hipersensibil) la sitaxentanul de sodiu sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestor comprimate.

Dacă aveţi sau aţi avut O PROBLEMĂ HEPATICĂ GRAVĂ;

Dacă aveţi VALORI CRESCUTE ALE UNORA DINTRE ENZIMELE HEPATICE
(detectate prin analize de sânge);

Dacă luaţi CICLOSPORINĂ A (ut
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thelin comprimate filmate a 100 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sitaxentan de sodiu 100 mg .
Excipienţi:
Conţine, de asemenea, şi lactoză monohidrat 166,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsule, de culoare
galben-portocalie, având imprimat pe una din
părţi simbolul T-100.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP)
clasificată OMS în clasa
funcţională III, pentru îmbunătăţirea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea
pulmonară esenţială şi în hipertensiunea pulmonară asociată cu
boli ale ţesutului conjunctiv.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe
zi. Acesta poate fi administrat
împreună cu alimentele sau separat de acestea, indiferent de oră.
În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu
Thelin timp de cel puţin 12 săptămâni,
trebuie luate în consideraţie şi alte metode de tratament. Cu toate
acestea, un număr de pacienţi care nu
au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament
cu Thelin, au răspuns favorabil până în
săptămâna 24, astfel că poate fi luată în considerare şi
continuarea tratamentului încă 12 săptămâni.
Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de
important pentru a compensa riscul
crescut de reacţii adverse, în special de leziuni hepatice (vezi
pct. 4.4).
Întreruperea tratamentului
Există puţine date referitoare la întreruperea bruscă a
administrării de sitaxentan de sodiu. Nu au fost
comunicate cazuri de recăderi la întreruperea trat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu