Thelin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2011

Ingredient activ:

sitaxentan sodic

Disponibil de la:

Pfizer Ltd.

Codul ATC:

C02KX03

INN (nume internaţional):

sitaxentan sodium

Grupul Terapeutică:

Antihipertensive,

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Indicații terapeutice:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificat ca clasă funcțională III a OMS, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2006-08-10

Prospect

                                25
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THELIN COMPRIMATE FILMATE A 100 MG
Sitaxentan de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă care
nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
acest fapt medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Thelin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a lua Thelin
3.
Cum să luaţi Thelin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thelin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE THELIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thelin este utilizat pentru a ajuta la reducerea presiunii sângelui
din vasele sanguine atunci când
această presiune este crescută în hipertensiunea arterială
pulmonară (HAP). Hipertensiune arterială
pulmonară reprezintă termenul utilizat atunci când inima
întâmpină dificultăţi la pomparea sângelui în
plămâni. Thelin reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor
vase de sânge, astfel că inima
dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele. Acest lucru
vă va ajuta să vă desfăşuraţi mai
uşor activitatea.
2.
ÎNAINTE DE A LUA THELIN
NU LUAŢI THELIN:

Dacă sunteţi ALERGIC (hipersensibil) la sitaxentanul de sodiu sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestor comprimate.

Dacă aveţi sau aţi avut O PROBLEMĂ HEPATICĂ GRAVĂ;

Dacă aveţi VALORI CRESCUTE ALE UNORA DINTRE ENZIMELE HEPATICE
(detectate prin analize de sânge);

Dacă luaţi CICLOSPORINĂ A (ut
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thelin comprimate filmate a 100 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sitaxentan de sodiu 100 mg .
Excipienţi:
Conţine, de asemenea, şi lactoză monohidrat 166,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsule, de culoare
galben-portocalie, având imprimat pe una din
părţi simbolul T-100.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP)
clasificată OMS în clasa
funcţională III, pentru îmbunătăţirea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea
pulmonară esenţială şi în hipertensiunea pulmonară asociată cu
boli ale ţesutului conjunctiv.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe
zi. Acesta poate fi administrat
împreună cu alimentele sau separat de acestea, indiferent de oră.
În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu
Thelin timp de cel puţin 12 săptămâni,
trebuie luate în consideraţie şi alte metode de tratament. Cu toate
acestea, un număr de pacienţi care nu
au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament
cu Thelin, au răspuns favorabil până în
săptămâna 24, astfel că poate fi luată în considerare şi
continuarea tratamentului încă 12 săptămâni.
Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de
important pentru a compensa riscul
crescut de reacţii adverse, în special de leziuni hepatice (vezi
pct. 4.4).
Întreruperea tratamentului
Există puţine date referitoare la întreruperea bruscă a
administrării de sitaxentan de sodiu. Nu au fost
comunicate cazuri de recăderi la întreruperea trat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2011
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2011
Prospect Prospect cehă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-03-2011
Prospect Prospect daneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2011
Prospect Prospect germană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2011
Prospect Prospect estoniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2011
Prospect Prospect greacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2011
Prospect Prospect engleză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2011
Prospect Prospect franceză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2011
Prospect Prospect italiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2011
Prospect Prospect letonă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2011
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2011
Prospect Prospect maghiară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2011
Prospect Prospect malteză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2011
Prospect Prospect olandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2011
Prospect Prospect poloneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2011
Prospect Prospect portugheză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2011
Prospect Prospect slovacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-03-2011
Prospect Prospect slovenă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-03-2011
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2011
Prospect Prospect suedeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-03-2011
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2011
Prospect Prospect islandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor