Thelin

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sitaxentan sodic

Dostupné z:

Pfizer Ltd.

ATC kód:

C02KX03

INN (Medzinárodný Name):

sitaxentan sodium

Terapeutické skupiny:

Antihipertensive,

Terapeutické oblasti:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Terapeutické indikácie:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificat ca clasă funcțională III a OMS, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2006-08-10

Príbalový leták

                                25
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THELIN COMPRIMATE FILMATE A 100 MG
Sitaxentan de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă care
nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
acest fapt medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Thelin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a lua Thelin
3.
Cum să luaţi Thelin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thelin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE THELIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thelin este utilizat pentru a ajuta la reducerea presiunii sângelui
din vasele sanguine atunci când
această presiune este crescută în hipertensiunea arterială
pulmonară (HAP). Hipertensiune arterială
pulmonară reprezintă termenul utilizat atunci când inima
întâmpină dificultăţi la pomparea sângelui în
plămâni. Thelin reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor
vase de sânge, astfel că inima
dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele. Acest lucru
vă va ajuta să vă desfăşuraţi mai
uşor activitatea.
2.
ÎNAINTE DE A LUA THELIN
NU LUAŢI THELIN:

Dacă sunteţi ALERGIC (hipersensibil) la sitaxentanul de sodiu sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestor comprimate.

Dacă aveţi sau aţi avut O PROBLEMĂ HEPATICĂ GRAVĂ;

Dacă aveţi VALORI CRESCUTE ALE UNORA DINTRE ENZIMELE HEPATICE
(detectate prin analize de sânge);

Dacă luaţi CICLOSPORINĂ A (ut
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thelin comprimate filmate a 100 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sitaxentan de sodiu 100 mg .
Excipienţi:
Conţine, de asemenea, şi lactoză monohidrat 166,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsule, de culoare
galben-portocalie, având imprimat pe una din
părţi simbolul T-100.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP)
clasificată OMS în clasa
funcţională III, pentru îmbunătăţirea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea
pulmonară esenţială şi în hipertensiunea pulmonară asociată cu
boli ale ţesutului conjunctiv.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe
zi. Acesta poate fi administrat
împreună cu alimentele sau separat de acestea, indiferent de oră.
În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu
Thelin timp de cel puţin 12 săptămâni,
trebuie luate în consideraţie şi alte metode de tratament. Cu toate
acestea, un număr de pacienţi care nu
au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament
cu Thelin, au răspuns favorabil până în
săptămâna 24, astfel că poate fi luată în considerare şi
continuarea tratamentului încă 12 săptămâni.
Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de
important pentru a compensa riscul
crescut de reacţii adverse, în special de leziuni hepatice (vezi
pct. 4.4).
Întreruperea tratamentului
Există puţine date referitoare la întreruperea bruscă a
administrării de sitaxentan de sodiu. Nu au fost
comunicate cazuri de recăderi la întreruperea trat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov