Thelin

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2011

Aktiv ingrediens:

sitaxentan sodic

Tilgjengelig fra:

Pfizer Ltd.

ATC-kode:

C02KX03

INN (International Name):

sitaxentan sodium

Terapeutisk gruppe:

Antihipertensive,

Terapeutisk område:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Indikasjoner:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificat ca clasă funcțională III a OMS, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2006-08-10

Informasjon til brukeren

                                25
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THELIN COMPRIMATE FILMATE A 100 MG
Sitaxentan de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă care
nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
acest fapt medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Thelin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a lua Thelin
3.
Cum să luaţi Thelin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thelin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE THELIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thelin este utilizat pentru a ajuta la reducerea presiunii sângelui
din vasele sanguine atunci când
această presiune este crescută în hipertensiunea arterială
pulmonară (HAP). Hipertensiune arterială
pulmonară reprezintă termenul utilizat atunci când inima
întâmpină dificultăţi la pomparea sângelui în
plămâni. Thelin reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor
vase de sânge, astfel că inima
dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele. Acest lucru
vă va ajuta să vă desfăşuraţi mai
uşor activitatea.
2.
ÎNAINTE DE A LUA THELIN
NU LUAŢI THELIN:

Dacă sunteţi ALERGIC (hipersensibil) la sitaxentanul de sodiu sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestor comprimate.

Dacă aveţi sau aţi avut O PROBLEMĂ HEPATICĂ GRAVĂ;

Dacă aveţi VALORI CRESCUTE ALE UNORA DINTRE ENZIMELE HEPATICE
(detectate prin analize de sânge);

Dacă luaţi CICLOSPORINĂ A (ut
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thelin comprimate filmate a 100 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sitaxentan de sodiu 100 mg .
Excipienţi:
Conţine, de asemenea, şi lactoză monohidrat 166,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsule, de culoare
galben-portocalie, având imprimat pe una din
părţi simbolul T-100.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP)
clasificată OMS în clasa
funcţională III, pentru îmbunătăţirea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea
pulmonară esenţială şi în hipertensiunea pulmonară asociată cu
boli ale ţesutului conjunctiv.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe
zi. Acesta poate fi administrat
împreună cu alimentele sau separat de acestea, indiferent de oră.
În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu
Thelin timp de cel puţin 12 săptămâni,
trebuie luate în consideraţie şi alte metode de tratament. Cu toate
acestea, un număr de pacienţi care nu
au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament
cu Thelin, au răspuns favorabil până în
săptămâna 24, astfel că poate fi luată în considerare şi
continuarea tratamentului încă 12 săptămâni.
Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de
important pentru a compensa riscul
crescut de reacţii adverse, în special de leziuni hepatice (vezi
pct. 4.4).
Întreruperea tratamentului
Există puţine date referitoare la întreruperea bruscă a
administrării de sitaxentan de sodiu. Nu au fost
comunicate cazuri de recăderi la întreruperea trat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk