Thelin

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2011

Aktiva substanser:

sitaxentan sodic

Tillgänglig från:

Pfizer Ltd.

ATC-kod:

C02KX03

INN (International namn):

sitaxentan sodium

Terapeutisk grupp:

Antihipertensive,

Terapiområde:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) clasificat ca clasă funcțională III a OMS, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2006-08-10

Bipacksedel

                                25
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
THELIN COMPRIMATE FILMATE A 100 MG
Sitaxentan de sodiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă care
nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
acest fapt medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Thelin şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a lua Thelin
3.
Cum să luaţi Thelin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Thelin
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE THELIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Thelin este utilizat pentru a ajuta la reducerea presiunii sângelui
din vasele sanguine atunci când
această presiune este crescută în hipertensiunea arterială
pulmonară (HAP). Hipertensiune arterială
pulmonară reprezintă termenul utilizat atunci când inima
întâmpină dificultăţi la pomparea sângelui în
plămâni. Thelin reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor
vase de sânge, astfel că inima
dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele. Acest lucru
vă va ajuta să vă desfăşuraţi mai
uşor activitatea.
2.
ÎNAINTE DE A LUA THELIN
NU LUAŢI THELIN:

Dacă sunteţi ALERGIC (hipersensibil) la sitaxentanul de sodiu sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestor comprimate.

Dacă aveţi sau aţi avut O PROBLEMĂ HEPATICĂ GRAVĂ;

Dacă aveţi VALORI CRESCUTE ALE UNORA DINTRE ENZIMELE HEPATICE
(detectate prin analize de sânge);

Dacă luaţi CICLOSPORINĂ A (ut
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Thelin comprimate filmate a 100 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sitaxentan de sodiu 100 mg .
Excipienţi:
Conţine, de asemenea, şi lactoză monohidrat 166,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate în formă de capsule, de culoare
galben-portocalie, având imprimat pe una din
părţi simbolul T-100.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP)
clasificată OMS în clasa
funcţională III, pentru îmbunătăţirea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea
pulmonară esenţială şi în hipertensiunea pulmonară asociată cu
boli ale ţesutului conjunctiv.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai de către un medic
cu experienţă în tratamentul HAP.
Thelin se administrează pe cale orală în doză de 100 mg o dată pe
zi. Acesta poate fi administrat
împreună cu alimentele sau separat de acestea, indiferent de oră.
În caz de agravare a stării clinice în ciuda unui tratament cu
Thelin timp de cel puţin 12 săptămâni,
trebuie luate în consideraţie şi alte metode de tratament. Cu toate
acestea, un număr de pacienţi care nu
au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament
cu Thelin, au răspuns favorabil până în
săptămâna 24, astfel că poate fi luată în considerare şi
continuarea tratamentului încă 12 săptămâni.
Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de
important pentru a compensa riscul
crescut de reacţii adverse, în special de leziuni hepatice (vezi
pct. 4.4).
Întreruperea tratamentului
Există puţine date referitoare la întreruperea bruscă a
administrării de sitaxentan de sodiu. Nu au fost
comunicate cazuri de recăderi la întreruperea trat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik