Aldara

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-03-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

imiquimod

Saatavilla:

Viatris Healthcare Limited

ATC-koodi:

D06BB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imiquimod

Terapeuttinen ryhmä:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

Terapeuttinen alue:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Käyttöaiheet:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

1998-09-18

Pakkausseloste

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia