Aldara

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
01-03-2024

Bahan aktif:

imiquimod

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

D06BB10

INN (Nama Antarabangsa):

imiquimod

Kumpulan terapeutik:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

Kawasan terapeutik:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

1998-09-18

Risalah maklumat

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen