Aldara

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

imiquimod

Доступна с:

Viatris Healthcare Limited

код АТС:

D06BB10

ИНН (Международная Имя):

imiquimod

Терапевтическая группа:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

Терапевтические области:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Терапевтические показания :

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

1998-09-18

тонкая брошюра

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов