Aldara

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
01-03-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-03-2024

Bahan aktif:

imiquimod

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

D06BB10

INN (Nama Internasional):

imiquimod

Kelompok Terapi:

Antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk

Area terapi:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indikasi Terapi:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

1998-09-18

Selebaran informasi

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALDARA 5% KREM
imiquimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aldara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aldara
3.
Hvordan du bruker Aldara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aldara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALDARA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aldara krem kan brukes ved tre forskjellige lidelser. Legen din kan
foreskrive Aldara krem for
behandling av:
● Vorter (kondylomer) på kjønnsorganer og rundt endetarmsåpningen
● Overflatisk basalcellekreft.
Dette er en vanlig saktevoksende form for hudkreft med veldig liten
sannsynlighet for spredning til
andre deler av kroppen. Det oppstår vanligvis hos middelaldrende og
eldre mennesker, særlig hos de
med lys hud, og er forårsaket av for mye soling. Hvis det forblir
ubehandlet kan basalcellekreft
skjemme huden, særlig i ansiktet – derfor er det viktig med tidlig
oppdagelse og behandling.
● Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er rue hudområder man finner hos personer som har
vært utsatt for mye sol i løpet
av deres levetid. Noen er hudfarget, noen grålig, lyserøde, røde
eller brune. De kan være flate og
skjellete, eller klumpete, harde og vorteaktige. Aldara skal bare
benyttes til flate aktiniske keratoser i
ansiktet og hodet hos pasienter med et friskt immunsystem, og når din
lege har bestemt at Aldara er
den mest 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ALDARA 5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver engangspose inneholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg krem (5 %)
100 mg krem inneholder 5 mg imiquimod.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Metylhydroksybenzoat (E 218) 2,0 mg/g krem
Propylhydroksybenzoat (E 216) 0,2 mg/g krem
Cetylalkohol 22,0 mg/g krem
Stearylalkohol 31,0 mg/g krem
Benzylalkohol 20,0 mg/g krem
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvit til blek gul krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Imiquimodkrem er indisert til lokalbehandling av:
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter (condylomata
acuminata) hos voksne
Mindre overflatisk basalcellekreft (sBCCs) hos voksne
Klinisk karakteristisk, ikke-hyperkeratotisk, ikke-hypertrofisk
aktinisk keratose (AK) på ansiktet og
hodebunnen, hos immunkompetente voksne når størrelse og antall
lesjoner begrenser effektiviteten og/
eller aksepterbarheten av kryoterapi og når andre lokale
behandlingsalternativer er kontraindisert eller
uaktuelle.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påføringshyppigheten og varigheten av behandlingen med imiquimodkrem
er forskjellig for hver
indikasjon.
Utvortes genitale og perianale veneriske vorter hos voksne:
Imiquimodkrem bør påføres 3 ganger pr. uke (f.eks. mandag, onsdag
og fredag eller tirsdag, torsdag
og lørdag) før sengetid. Kremen bør være på huden i 6-10 timer.
Behandlingen bør fortsette til synlige
genitale eller perianale vorter er forsvunnet, eller i maksimalt 16
uker for hvert utbrudd.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
_ _
3
Overflatisk basalcellekreft hos voksne:
Påfør imiquimodkrem i 6 uker, 5 ganger per uke (f.eks. mandag til
fredag) før normal leggetid, og la
kremen være på huden i om lag 8 timer.
Se pkt. 4.2. dosering og administrasjonsmåte for mengden som skal
appliseres.
Aktinisk keratose hos voksne
Behandlingen skal startes og følges opp av lege.
Påfør imiquimodkrem 3 ganger ukentlig
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen