Capecitabine Medac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
31-03-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
31-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

kapecitabin

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

L01BC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

capecitabine

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Kolorektalne neoplazme

Käyttöaiheet:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2012-11-19

Pakkausseloste

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia