Capecitabine Medac

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kapecitabin

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01BC06

INN (nemzetközi neve):

capecitabine

Terápiás csoport:

Antineoplastična sredstva

Terápiás terület:

Kolorektalne neoplazme

Terápiás javallatok:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2012-11-19

Betegtájékoztató

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése