Capecitabine Medac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-08-2020

Virkt innihaldsefni:

kapecitabin

Fáanlegur frá:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC númer:

L01BC06

INN (Alþjóðlegt nafn):

capecitabine

Meðferðarhópur:

Antineoplastična sredstva

Lækningarsvæði:

Kolorektalne neoplazme

Ábendingar:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2012-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru