Capecitabine Medac

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kapecitabin

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01BC06

DCI (Dénomination commune internationale):

capecitabine

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Kolorektalne neoplazme

indications thérapeutiques:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2012-11-19

Notice patient

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-08-2020
Notice patient Notice patient danois 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-08-2020
Notice patient Notice patient grec 31-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-08-2020
Notice patient Notice patient français 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-08-2020
Notice patient Notice patient italien 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-08-2020
Notice patient Notice patient letton 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-08-2020
Notice patient Notice patient suédois 31-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 31-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents