Cimalgex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-01-2016

Aktiivinen ainesosa:

cimicoxib

Saatavilla:

Vétoquinol SA

ATC-koodi:

QM01AH93

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cimicoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Muskuloskeletala systemet

Käyttöaiheet:

Lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. Behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-18

Pakkausseloste

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIMALGEX 8 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 30 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 80 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
Cimicoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med artros
(ledbesvär), och behandling av
smärta i samband med operation (ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi)
hos hundar. Cimalgex tillhör
gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av mag-tarmproblem eller
blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortison (kortikosteroider) eller
andra läkemedel mot värk, feber
och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
NSAID).
Skall inte användas vid allergi (överkänslighet) mot cimicoxib
eller mot några hjälpämnen.
19
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande djur
(se avsnitt 12 ”Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av smärta och inflammation i samband med osteoartrit,
och behandling av perioperativ
smärta på grund av ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar eller blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID). Se även avsnitt 4.8.
Skall inte användas vid överkänslighet mot cimicoxib eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande tikar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR HUND
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Eftersom läkemedlets säkerhet inte tillräckligt har provats på
unga djur rekommenderas noggrann
övervakning under behandlingen av hundvalpar som är yngre än 6
månader.
Användning hos djur som lider av nedsatt hjärt-, njur eller
leverfunktion kan innebära
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-01-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia