Cimalgex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2011

Bahan aktif:

cimicoxib

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (Nama Antarabangsa):

cimicoxib

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Muskuloskeletala systemet

Tanda-tanda terapeutik:

Lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. Behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2011-02-18

Risalah maklumat

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIMALGEX 8 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 30 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 80 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
Cimicoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med artros
(ledbesvär), och behandling av
smärta i samband med operation (ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi)
hos hundar. Cimalgex tillhör
gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av mag-tarmproblem eller
blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortison (kortikosteroider) eller
andra läkemedel mot värk, feber
och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
NSAID).
Skall inte användas vid allergi (överkänslighet) mot cimicoxib
eller mot några hjälpämnen.
19
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande djur
(se avsnitt 12 ”Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av smärta och inflammation i samband med osteoartrit,
och behandling av perioperativ
smärta på grund av ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar eller blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID). Se även avsnitt 4.8.
Skall inte användas vid överkänslighet mot cimicoxib eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande tikar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR HUND
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Eftersom läkemedlets säkerhet inte tillräckligt har provats på
unga djur rekommenderas noggrann
övervakning under behandlingen av hundvalpar som är yngre än 6
månader.
Användning hos djur som lider av nedsatt hjärt-, njur eller
leverfunktion kan innebära
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen