Cimalgex

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

cimicoxib

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (International Nazwa):

cimicoxib

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Muskuloskeletala systemet

Wskazania:

Lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. Behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIMALGEX 8 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 30 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 80 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
Cimicoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med artros
(ledbesvär), och behandling av
smärta i samband med operation (ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi)
hos hundar. Cimalgex tillhör
gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av mag-tarmproblem eller
blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortison (kortikosteroider) eller
andra läkemedel mot värk, feber
och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
NSAID).
Skall inte användas vid allergi (överkänslighet) mot cimicoxib
eller mot några hjälpämnen.
19
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande djur
(se avsnitt 12 ”Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av smärta och inflammation i samband med osteoartrit,
och behandling av perioperativ
smärta på grund av ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar eller blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID). Se även avsnitt 4.8.
Skall inte användas vid överkänslighet mot cimicoxib eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande tikar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR HUND
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Eftersom läkemedlets säkerhet inte tillräckligt har provats på
unga djur rekommenderas noggrann
övervakning under behandlingen av hundvalpar som är yngre än 6
månader.
Användning hos djur som lider av nedsatt hjärt-, njur eller
leverfunktion kan innebära
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów