Cimalgex

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2011

유효 성분:

cimicoxib

제공처:

Vétoquinol SA

ATC 코드:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Muskuloskeletala systemet

치료 징후:

Lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. Behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIMALGEX 8 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 30 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 80 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
Cimicoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med artros
(ledbesvär), och behandling av
smärta i samband med operation (ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi)
hos hundar. Cimalgex tillhör
gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av mag-tarmproblem eller
blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortison (kortikosteroider) eller
andra läkemedel mot värk, feber
och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
NSAID).
Skall inte användas vid allergi (överkänslighet) mot cimicoxib
eller mot några hjälpämnen.
19
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande djur
(se avsnitt 12 ”Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av smärta och inflammation i samband med osteoartrit,
och behandling av perioperativ
smärta på grund av ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar eller blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID). Se även avsnitt 4.8.
Skall inte användas vid överkänslighet mot cimicoxib eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande tikar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR HUND
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Eftersom läkemedlets säkerhet inte tillräckligt har provats på
unga djur rekommenderas noggrann
övervakning under behandlingen av hundvalpar som är yngre än 6
månader.
Användning hos djur som lider av nedsatt hjärt-, njur eller
leverfunktion kan innebära
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기