Cimalgex

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2011

有效成分:

cimicoxib

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QM01AH93

INN(国际名称):

cimicoxib

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Muskuloskeletala systemet

疗效迹象:

Lättnad av smärta och inflammation i samband med artros. Behandling av perioperativ smärta på grund av ortopediska eller mjukvävnadsoperationer.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CIMALGEX 8 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 30 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
CIMALGEX 80 MG TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
Cimicoxib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta och inflammation i samband med artros
(ledbesvär), och behandling av
smärta i samband med operation (ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi)
hos hundar. Cimalgex tillhör
gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av mag-tarmproblem eller
blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortison (kortikosteroider) eller
andra läkemedel mot värk, feber
och inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel,
NSAID).
Skall inte användas vid allergi (överkänslighet) mot cimicoxib
eller mot några hjälpämnen.
19
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande djur
(se avsnitt 12 ”Särskilda
försiktighetsåtgärder för djur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cimalgex 8 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 30 mg tuggtablett för hund
Cimalgex 80 mg tuggtablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Cimalgex 8 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 1 brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika halvor.
Cimalgex 30 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 2 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora tredjedelar.
Cimalgex 80 mg tabletter: avlånga, vita till ljusbruna tuggtabletter
med 3 brytskåror på båda sidor.
Tabletterna kan delas i lika stora fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av smärta och inflammation i samband med osteoartrit,
och behandling av perioperativ
smärta på grund av ortopedisk eller mjukvävnadskirurgi hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på hundar yngre än 10 veckor.
Skall inte användas till hundar som lider av gastrointestinala
störningar eller blödningsrubbningar.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID). Se även avsnitt 4.8.
Skall inte användas vid överkänslighet mot cimicoxib eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till betäckta, dräktiga eller digivande tikar.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR HUND
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
3
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Eftersom läkemedlets säkerhet inte tillräckligt har provats på
unga djur rekommenderas noggrann
övervakning under behandlingen av hundvalpar som är yngre än 6
månader.
Användning hos djur som lider av nedsatt hjärt-, njur eller
leverfunktion kan innebära
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2011
资料单张 资料单张 德文 14-01-2016
产品特点 产品特点 德文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2016
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2011
资料单张 资料单张 英文 14-01-2016
产品特点 产品特点 英文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2011
资料单张 资料单张 法文 14-01-2016
产品特点 产品特点 法文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2016
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史