PecFent

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

fentanyl

Saatavilla:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-koodi:

N02AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fentanyl

Terapeuttinen ryhmä:

Pretsāpju līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Pain; Cancer

Käyttöaiheet:

PecFent ir indicēts izrāvienu sāpes pieaugušiem cilvēkiem, kuri jau saņem uzturēšanas opioīdu terapijas vēža hroniskas sāpes vadība. Izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes. Pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equi-pretsāpju devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2010-08-31

Pakkausseloste

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PECFENT 100 MIKROGRAMI/IZSMIDZINĀJUMĀ, DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
PECFENT 400 MIKROGRAMI/IZSMIDZINĀJUMĀ, DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir PecFent un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PecFent lietošanas
3.
Kā lietot PecFent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PecFent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PECFENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR PECFENT
PecFent satur fentanilu, kas ir spēcīgas sāpes remdējošas zāles,
kas pazīstamas kā viens no opioīdu
grupas pretsāpju līdzekļiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO PECFENT
PecFent ir paredzēts pieaugušajiem ar pēkšņām nekontrolējamām
vēža izraisītām sāpēm.
•
Pēkšņas nekontrolējamas sāpes sākas negaidot.
•
Tās parādās, lai gan Jūs esat lietojis ierastās opioīdu grupas
pretsāpju zāles (piemēram, morfiju,
fentanilu, oksikodonu vai hidromorfonu), lai kontrolētu pastāvīgās
fona sāpes.
PecFent var lietot tikai pieaugušie, kas jau ik dienas lieto citas
opioīdu tipa zāles pret pastāvīgām vēža
izraisītām sāpēm.
KĀ PECFENT DARBOJAS
PecFent ir deguna aerosols, šķīdums.
•
Iesmidzinot PecFent degunā, niecīgās aerosola pilītes izveido
plānu gela slāni.
•
Fentanils tiek strauji absorbēts caur deguna gļotādu un uzsūcas
asi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
PecFent 100 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
PecFent 400 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PecFent 100 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
Katrs ml šķīduma satur 1000 mikrogramus fentanila (
_fentanyl_
) (citrāta formā).
1 aerosola izsmidzinājums (100 mikrolitri) satur 100 mikrogramus
fentanila (citrāta formā).
Pudelītes satur:
0,95 ml (950 mikrogramus fentanila) - 2 izsmidzinājumu pudelīte
vai
1,55 ml (1550 mikrogramus fentanila) - 8 izsmidzinājumu pudelīte
PecFent 400 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
Katrs ml šķīduma satur 4000 mikrogramus fentanila (
_fentanyl_
) (citrāta formā).
1 aerosola izsmidzinājums (100 mikrolitri) satur 400 mikrogramus
fentanila (citrāta formā).
Katra pudelīte satur 1,55 ml (6200 mikrogramus fentanila).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs aerosola izsmidzinājums satur 0,02 mg
propilparahidroksibenzoāta (E216).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums (deguna aerosols)
Dzidrs vai gandrīz dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PecFent ir indicēts pēkšņu nekontrolējamu sāpju kontrolei
pieaugušiem pacientiem, kas jau saņem
uzturošu opioīdu terapiju pret hroniskām vēža izraisītām
sāpēm. Pēkšņas nekontrolējamas sāpes ir
pārejoša sāpju pastiprināšanās, kas attīstās uz citādi
kontrolējamu pastāvīgu sāpju fona.
Pacienti, kas saņem uzturošo opioīdu terapiju, ir indivīdi, kas
vismaz nedēļu vai ilgāk saņem vismaz
60 mg morfija iekšķīgi dienā, vismaz 25 mikrogramus fentanila
transdermāli stundā, vismaz 30 mg
oksikodona dienā, vismaz 8 mg hidromorfona iekšķīgi dienā vai
arī cita opioīda devu ar analoģisku
pretsāpju iedarbību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst uzsākt ārsts ar pieredzi opio
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia