PecFent

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-04-2024

Bahan aktif:

fentanyl

Tersedia dari:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kode ATC:

N02AB03

INN (Nama Internasional):

fentanyl

Kelompok Terapi:

Pretsāpju līdzekļi

Area terapi:

Pain; Cancer

Indikasi Terapi:

PecFent ir indicēts izrāvienu sāpes pieaugušiem cilvēkiem, kuri jau saņem uzturēšanas opioīdu terapijas vēža hroniskas sāpes vadība. Izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes. Pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equi-pretsāpju devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2010-08-31

Selebaran informasi

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PECFENT 100 MIKROGRAMI/IZSMIDZINĀJUMĀ, DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
PECFENT 400 MIKROGRAMI/IZSMIDZINĀJUMĀ, DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir PecFent un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PecFent lietošanas
3.
Kā lietot PecFent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PecFent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PECFENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR PECFENT
PecFent satur fentanilu, kas ir spēcīgas sāpes remdējošas zāles,
kas pazīstamas kā viens no opioīdu
grupas pretsāpju līdzekļiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO PECFENT
PecFent ir paredzēts pieaugušajiem ar pēkšņām nekontrolējamām
vēža izraisītām sāpēm.
•
Pēkšņas nekontrolējamas sāpes sākas negaidot.
•
Tās parādās, lai gan Jūs esat lietojis ierastās opioīdu grupas
pretsāpju zāles (piemēram, morfiju,
fentanilu, oksikodonu vai hidromorfonu), lai kontrolētu pastāvīgās
fona sāpes.
PecFent var lietot tikai pieaugušie, kas jau ik dienas lieto citas
opioīdu tipa zāles pret pastāvīgām vēža
izraisītām sāpēm.
KĀ PECFENT DARBOJAS
PecFent ir deguna aerosols, šķīdums.
•
Iesmidzinot PecFent degunā, niecīgās aerosola pilītes izveido
plānu gela slāni.
•
Fentanils tiek strauji absorbēts caur deguna gļotādu un uzsūcas
asi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
PecFent 100 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
PecFent 400 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PecFent 100 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
Katrs ml šķīduma satur 1000 mikrogramus fentanila (
_fentanyl_
) (citrāta formā).
1 aerosola izsmidzinājums (100 mikrolitri) satur 100 mikrogramus
fentanila (citrāta formā).
Pudelītes satur:
0,95 ml (950 mikrogramus fentanila) - 2 izsmidzinājumu pudelīte
vai
1,55 ml (1550 mikrogramus fentanila) - 8 izsmidzinājumu pudelīte
PecFent 400 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
Katrs ml šķīduma satur 4000 mikrogramus fentanila (
_fentanyl_
) (citrāta formā).
1 aerosola izsmidzinājums (100 mikrolitri) satur 400 mikrogramus
fentanila (citrāta formā).
Katra pudelīte satur 1,55 ml (6200 mikrogramus fentanila).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs aerosola izsmidzinājums satur 0,02 mg
propilparahidroksibenzoāta (E216).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums (deguna aerosols)
Dzidrs vai gandrīz dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PecFent ir indicēts pēkšņu nekontrolējamu sāpju kontrolei
pieaugušiem pacientiem, kas jau saņem
uzturošu opioīdu terapiju pret hroniskām vēža izraisītām
sāpēm. Pēkšņas nekontrolējamas sāpes ir
pārejoša sāpju pastiprināšanās, kas attīstās uz citādi
kontrolējamu pastāvīgu sāpju fona.
Pacienti, kas saņem uzturošo opioīdu terapiju, ir indivīdi, kas
vismaz nedēļu vai ilgāk saņem vismaz
60 mg morfija iekšķīgi dienā, vismaz 25 mikrogramus fentanila
transdermāli stundā, vismaz 30 mg
oksikodona dienā, vismaz 8 mg hidromorfona iekšķīgi dienā vai
arī cita opioīda devu ar analoģisku
pretsāpju iedarbību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst uzsākt ārsts ar pieredzi opio
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen