PecFent

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fentanyl

Pieejams no:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATĶ kods:

N02AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fentanyl

Ārstniecības grupa:

Pretsāpju līdzekļi

Ārstniecības joma:

Pain; Cancer

Ārstēšanas norādes:

PecFent ir indicēts izrāvienu sāpes pieaugušiem cilvēkiem, kuri jau saņem uzturēšanas opioīdu terapijas vēža hroniskas sāpes vadība. Izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes. Pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equi-pretsāpju devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2010-08-31

Lietošanas instrukcija

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PECFENT 100 MIKROGRAMI/IZSMIDZINĀJUMĀ, DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
PECFENT 400 MIKROGRAMI/IZSMIDZINĀJUMĀ, DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir PecFent un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PecFent lietošanas
3.
Kā lietot PecFent
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PecFent
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PECFENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR PECFENT
PecFent satur fentanilu, kas ir spēcīgas sāpes remdējošas zāles,
kas pazīstamas kā viens no opioīdu
grupas pretsāpju līdzekļiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO PECFENT
PecFent ir paredzēts pieaugušajiem ar pēkšņām nekontrolējamām
vēža izraisītām sāpēm.
•
Pēkšņas nekontrolējamas sāpes sākas negaidot.
•
Tās parādās, lai gan Jūs esat lietojis ierastās opioīdu grupas
pretsāpju zāles (piemēram, morfiju,
fentanilu, oksikodonu vai hidromorfonu), lai kontrolētu pastāvīgās
fona sāpes.
PecFent var lietot tikai pieaugušie, kas jau ik dienas lieto citas
opioīdu tipa zāles pret pastāvīgām vēža
izraisītām sāpēm.
KĀ PECFENT DARBOJAS
PecFent ir deguna aerosols, šķīdums.
•
Iesmidzinot PecFent degunā, niecīgās aerosola pilītes izveido
plānu gela slāni.
•
Fentanils tiek strauji absorbēts caur deguna gļotādu un uzsūcas
asi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
PecFent 100 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
PecFent 400 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PecFent 100 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
Katrs ml šķīduma satur 1000 mikrogramus fentanila (
_fentanyl_
) (citrāta formā).
1 aerosola izsmidzinājums (100 mikrolitri) satur 100 mikrogramus
fentanila (citrāta formā).
Pudelītes satur:
0,95 ml (950 mikrogramus fentanila) - 2 izsmidzinājumu pudelīte
vai
1,55 ml (1550 mikrogramus fentanila) - 8 izsmidzinājumu pudelīte
PecFent 400 mikrogrami/izsmidzinājumā, deguna aerosols, šķīdums
Katrs ml šķīduma satur 4000 mikrogramus fentanila (
_fentanyl_
) (citrāta formā).
1 aerosola izsmidzinājums (100 mikrolitri) satur 400 mikrogramus
fentanila (citrāta formā).
Katra pudelīte satur 1,55 ml (6200 mikrogramus fentanila).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs aerosola izsmidzinājums satur 0,02 mg
propilparahidroksibenzoāta (E216).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums (deguna aerosols)
Dzidrs vai gandrīz dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PecFent ir indicēts pēkšņu nekontrolējamu sāpju kontrolei
pieaugušiem pacientiem, kas jau saņem
uzturošu opioīdu terapiju pret hroniskām vēža izraisītām
sāpēm. Pēkšņas nekontrolējamas sāpes ir
pārejoša sāpju pastiprināšanās, kas attīstās uz citādi
kontrolējamu pastāvīgu sāpju fona.
Pacienti, kas saņem uzturošo opioīdu terapiju, ir indivīdi, kas
vismaz nedēļu vai ilgāk saņem vismaz
60 mg morfija iekšķīgi dienā, vismaz 25 mikrogramus fentanila
transdermāli stundā, vismaz 30 mg
oksikodona dienā, vismaz 8 mg hidromorfona iekšķīgi dienā vai
arī cita opioīda devu ar analoģisku
pretsāpju iedarbību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst uzsākt ārsts ar pieredzi opio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi