Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastooma - antineoplastiset aineet - unituxin on tarkoitettu korkean riskin neuroblastooma iältään 12 kuukauden 17years, joka on aiemmin induktio solunsalpaajahoitoa ja saavuttaa ainakin osittainen vastaus myeloablative hoito ja autologisten kantasolujen hoitoa elinsiirrot (asct). se annetaan yhdessä granulosyytti makrofagi pesäkkeitä stimuloivaa tekijää (gm-csf), interleukiini-2 (il-2) ja isotretinoiinia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum type c toxoid, pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated, mink enteritis virus type ii, inactivated, mink enteritis virus type i, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated - injektioneste, suspensio - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - koiran penikkatautivirus, elävä heikennetty - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - minkki enteriitti-virus tyypin i, inaktivoitu,minkki enteriitti-viruksen tyypin ii, inaktivoitu,bakteerit botulinum tyyppi c toksoidi - injektioneste

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum type c toxoid,mink enteritis virus type i, inactivated,pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated,pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated,mink enteritis virus type ii, inactivated,pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated - injektioneste - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - minkki enteriitti-viruksen tyypin ii, inaktivoitu,minkki enteriitti-virus tyypin i, inaktivoitu - injektioneste

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

united vaccines holding b.v. - bakteerit botulinum tyyppi c toksoidi - injektioneste

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - rokotteet - ambirix on tarkoitettu immuuni-henkilöille, jotka eivät ole immuuneja 1 - 15-vuotiailta, suojaamaan hepatiitti a: ta ja hepatiitti-b-infektiota. suojaa hepatiitti-b infektiot voivat ei olla saatu kunnes toisen annoksen jälkeen. siis:ambirixia tulee käyttää vain silloin, kun on suhteellisen alhainen riski hepatiitti-b-infektion aikana rokotusta tietenkin, on suositeltavaa, että ambirixin tulee antaa asetuksia, joissa päätökseen kahden annoksen rokotusohjelma voi olla varma.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - elävä ei-patogeeninen escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - siat - aktiivinen immunisointi sikoja vastaan enterotoksigeeninen f4-positiivista escherichia coli, jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen escherichia coli-bakteerin aiheuttama ripuli (pwd) sioilla;vähentää asuttaminen sykkyräsuoli ja fekaaliset irtoaminen enterotoksigeeninen f4-positiivista escherichia coli-tartunnan saaneiden sikojen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroteenin - lymfooma, t-solu, iho - antineoplastiset aineet - targretin-kapselit on tarkoitettu hoidettaessa kehittyneitä vaiheita ihon t-solulymfooma (ctcl) -potilaita, jotka ovat tulenkestäviä ainakin yhdelle systeemiselle hoidolle.