Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale serotyypin a, inaktivoidun koko solususpension, kanta b3263 / 91 - immunologiset lääkkeet - kana - naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi ornithobacterium rhinotracheale serotyypin a kanssa, kun tämä aine on mukana. kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aj vaccines a/s - mycobacterium lehmä bcg (tanskalainen kanta 1331), elävä heikennetty - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - tuberkuloosirokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - haemophilus parasuis serotyyppi 5, kanta 4800, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - actinobacillus/haemophilus rokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - hengitystietulehdukset - systeemiset bakteerilääkkeet, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromysiinille - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - cattle; pigs; sheep - cattletreatment ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen metafylaktista käyttöä. pigstreatment sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida -, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica. sheeptreatment tarttuvien pododermatitis (foot rot) liittyy elinvoimaiset dichelobacter nodosus-ja fusobacterium necrophorum, joka vaatii systeemistä hoitoa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae bacterium, serotype 2, inactivated - injektioneste, suspensio - erysipelothrix rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - clostridium perfringens beta toxoid, type b, clostridium perfringens beta toxoid, type c, clostridium perfringens epsilon toxoid, type d, clostridium septicum toxoid, clostridium novyi toxoid, clostridium chavoei bacterium (inactivated) and toxoid, clostridium perfringens type a alpha toxoid, clostridium tetani toxoid, clostridium sordellii toxoid, clostridium haemolyticum toxoid - injektioneste, suspensio - klostridirokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

livisto int'l, s.l. - tulathromycin - injektioneste, liuos - 25 mg/ml

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ireland limited mylan ireland limited - ampicillinum natricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 250 mg - ampisilliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ireland limited mylan ireland limited - ampicillinum natricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - ampisilliini