Arikayce liposomal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

Amikacin sulfate

Saatavilla:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-koodi:

J01GB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amikacin

Terapeuttinen ryhmä:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeuttinen alue:

Hengitystietulehdukset

Käyttöaiheet:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2020-10-27

Pakkausseloste

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia