Arikayce liposomal

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Amikacin sulfate

Disponible desde:

Insmed Netherlands B.V.

Código ATC:

J01GB06

Designación común internacional (DCI):

amikacin

Grupo terapéutico:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Área terapéutica:

Hengitystietulehdukset

indicaciones terapéuticas:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2020-10-27

Información para el usuario

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto