Arikayce liposomal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-08-2023

Bahan aktif:

Amikacin sulfate

Tersedia dari:

Insmed Netherlands B.V.

Kode ATC:

J01GB06

INN (Nama Internasional):

amikacin

Kelompok Terapi:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Area terapi:

Hengitystietulehdukset

Indikasi Terapi:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2020-10-27

Selebaran informasi

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini