Arikayce liposomal

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Amikacin sulfate

Disponible depuis:

Insmed Netherlands B.V.

Code ATC:

J01GB06

DCI (Dénomination commune internationale):

amikacin

Groupe thérapeutique:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Domaine thérapeutique:

Hengitystietulehdukset

indications thérapeutiques:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2020-10-27

Notice patient

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-11-2020
Notice patient Notice patient danois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-11-2020
Notice patient Notice patient grec 04-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-11-2020
Notice patient Notice patient français 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-11-2020
Notice patient Notice patient italien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-11-2020
Notice patient Notice patient letton 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 04-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-08-2023
Notice patient Notice patient croate 04-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents