Arikayce liposomal

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-11-2020

Aktivna sestavina:

Amikacin sulfate

Dostopno od:

Insmed Netherlands B.V.

Koda artikla:

J01GB06

INN (mednarodno ime):

amikacin

Terapevtska skupina:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapevtsko območje:

Hengitystietulehdukset

Terapevtske indikacije:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2020-10-27

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-11-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom