Arikayce liposomal

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-08-2023

Principio attivo:

Amikacin sulfate

Commercializzato da:

Insmed Netherlands B.V.

Codice ATC:

J01GB06

INN (Nome Internazionale):

amikacin

Gruppo terapeutico:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Area terapeutica:

Hengitystietulehdukset

Indicazioni terapeutiche:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2020-10-27

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti