Arikayce liposomal

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2023

Aktiv ingrediens:

Amikacin sulfate

Tilgjengelig fra:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-kode:

J01GB06

INN (International Name):

amikacin

Terapeutisk gruppe:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutisk område:

Hengitystietulehdukset

Indikasjoner:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2020-10-27

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ARIKAYCE LIPOSOMAL 590 MG SUMUTINDISPERSIO
amikasiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ARIKAYCE liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARIKAYCE liposomal
-valmistetta
3.
Miten ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ARIKAYCE liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIKAYCE liposomal on
ANTIBIOOTTI
, joka sisältää amikasiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Amikasiini
kuuluu aminoglykosidit-nimisten antibioottien ryhmään. Nämä
pysäyttävät eräiden infektioita
aiheuttavien bakteerien kasvun.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta käytetään
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman
KEUHKOINFEKTION
hoitoon aikuisille, joille on käytettävissä niukasti muita
hoitovaihtoehtoja ja joilla ei
ole kystista fibroosia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARIKAYCE LIPOSOMAL
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ARIKAYCE LIPOSOMAL -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen
AMIKASIINILLE
tai muille
AMINOGLYKOSIDEILLE
, soijalle tai tämän lääkkeen
JOLLEKIN MUULLE AINEELLE
(lueteltu kohdassa 6)
-
jos käytät jotain muuta aminoglykosidia (suun kautta tai injektio
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARIKAYCE liposomal 590 mg sumutindispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkepullo sisältää amikasiinisulfaattia määrän, joka
vastaa 590 mg:aa amikasiinia
liposomaalisessa koostumuksessa. Keskimääräinen lääkepullosta
saatu annos on noin 312 mg
amikasiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutindispersio
Valkoinen, maitomainen vesipohjainen sumutindispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ARIKAYCE liposomal on tarkoitettu käytettäväksi
_Mycobacterium avium _
-kompleksin (MAC)
aiheuttamien keuhkojen ei-tuberkuloottisten mykobakteeri (NTM)
-infektioiden hoitoon aikuisilla,
joille hoitovaihtoehtoja on niukasti ja joilla ei ole kystistä
fibroosia (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ARIKAYCE liposomal -hoidon saavat aloittaa
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttaman ei-
tuberkuloottisen keuhkosairauden hoitoon perehtyneet lääkärit,
joiden tulee myös huolehtia hoidon
antamisesta.
ARIKAYCE liposomal -valmistetta tulisi käyttää yhdessä toisten
bakteerilääkkeiden kanssa, jotka
tehoavat
_Mycobacterium avium _
-kompleksin aiheuttamiin keuhkoinfektioihin.
Annostus
Suositeltu annos on yksi lääkepullollinen (590 mg) valmistetta
otettuna kerran päivässä inhalaationa
suun kautta.
_Hoidon kesto _
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito on osa
bakteerilääkkeillä toteutettavaa yhdistelmähoitoa,
ja sitä on jatkettava 12 kuukauden ajan yskösviljelyn konversion
jälkeen.
Hoitoa inhaloitavalla liposomaalisella amikasiinilla ei pidä jatkaa 6
kuukautta pitempään, jos
yskösviljelmän pitkäaikaista konversiota (sustained culture
conversion, SCC) ei ole siihen mennessä
vahvistettu.
Inhaloitava liposomaalinen amikasiini -hoito ei saa kestää yli 18
kuukautta.
3
_ _
_Unohtuneet annokset _
Jos päivittäinen amikasiiniannos jää ottamatta, seuraava annos
otetaan seur
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet