Cetrotide

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cetrorelix (as acetate)

Disponible depuis:

Merck Europe B.V.

Code ATC:

H01CC02

DCI (Dénomination commune internationale):

cetrorelix

Groupe thérapeutique:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Domaine thérapeutique:

Ovulation; Ovulation Induction

indications thérapeutiques:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

1999-04-12

Notice patient

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-12-2019
Notice patient Notice patient danois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-12-2019
Notice patient Notice patient grec 12-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-12-2019
Notice patient Notice patient français 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-12-2019
Notice patient Notice patient italien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-12-2019
Notice patient Notice patient letton 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-04-2023
Notice patient Notice patient croate 12-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-12-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents