Cetrotide

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-04-2023

Werkstoffen:

cetrorelix (as acetate)

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

H01CC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

cetrorelix

Therapeutische categorie:

Hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi

Therapeutisch gebied:

Ovulation; Ovulation Induction

therapeutische indicaties:

Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentów poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników, następuje oocytów pick-up i rozród wspomagany technik. W badaniach klinicznych, Cetrotide jest używany ludzki менопаузальный kosmówkowej (HMG), jednak ograniczone doświadczenie stosowania rekombinowanego go (FSH) zaproponowali taką samą wydajność.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

1999-04-12

Bijsluiter

                                18
B. ULOTKA DLA PACJENTA
19
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CETROTIDE 0,25 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO WSTRZYKIWAŃ
Cetroreliks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cetrotide i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cetrotide
3.
Jak stosować lek Cetrotide
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cetrotide
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak mieszać i wstrzykiwać lek Cetrotide
1.
CO TO JEST LEK CETROTIDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CETROTIDE
Cetrotide zawiera lek zwany „cetroreliksem”. Lek ten zatrzymuje
uwalnianie komórki jajowej
(owulację) z jajnika podczas cyklu miesiączkowego. Lek Cetrotide
należy do grupy leków zwanych
„lekami hamującymi uwalnianie gonadotropin”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide jest jednym z leków wykorzystywanych w technikach
wspomaganego rozrodu, aby
pomóc pacjentce zajść w ciążę. Zatrzymuje on przedwczesne
uwolnienie komórek jajowych. Zbyt
wczesne uwolnienie komórek jajowych (przedwczesna owulacja) może
uniemożliwić pobranie ich
przez lekarza.
JAK DZIAŁA LEK CETROTIDE
Lek Cetrotide blokuje naturalny hormon wytwarzany w ludzkim organizmie
zwany hormonem
uwalniającym hormon luteinizujący (ang. luteinising hormone
releasing hor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cetrotide 0,25 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 0,25 mg cetroreliksu (w postaci octanu).
Po rekonstytucji roztworu z użyciem dołączonego rozpuszczalnika
każdy ml roztworu zawiera
0,25 mg cetroreliksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biały liofilizat.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty i bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 4,0-6,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie przedwczesnej owulacji u pacjentek poddanych
kontrolowanej stymulacji jajników, po
której następuje pobranie oocytów i zastosowanie technik
wspomaganego rozrodu.
W badaniach klinicznych Cetrotide był stosowany razem z ludzką
gonadotropiną menopauzalną (ang.
human menopausal gonadotropin, HMG), jednak doświadczenie z
rekombinowanym hormonem
folikulotropowym (ang. follicle-stimulating hormone, FSH), chociaż
jest ograniczone, sugerowało
podobną skuteczność.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cetrotide powinien być przepisywany wyłącznie przez specjalistę
posiadającego doświadczenie w tej
dziedzinie medycyny.
Dawkowanie
Pierwsze podanie produktu leczniczego Cetrotide powinno być wykonane
pod nadzorem lekarza,
w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie możliwych
reakcji alergicznych lub
rzekomoalergicznych (w tym zagrażającej życiu anafilaksji). Kolejne
wstrzyknięcia mogą być
wykonane samodzielnie przez pacjentkę, pod warunkiem, że została
poinformowana o objawach,
które mogą wskazywać na nadwrażliwość, o skutkach tych objawów
i konieczności uzyskania
natychmiastowej pomocy medycznej.
Zawartość 1 fiolki (0,25 mg cetroreliksu) podaje się raz na dobę,
w odstępach 24-godzinnych, rano lub
wieczorem. Zaleca się, aby po pierwszym podaniu pacjent
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten