Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

φουμαρικό διμεθύλιο

Disponible depuis:

Laboratorios Lesvi S.L.

Code ATC:

L04AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

dimethyl fumarate

Groupe thérapeutique:

Ανοσοκατασταλτικά

Domaine thérapeutique:

Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα

indications thérapeutiques:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2022-05-13

Notice patient

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
φουμαρικός
_διμεθυλεστέρας_
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Dimethyl fumarate Neuraxpharm και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Κάθε καψάκιο περιέχει 120 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Κάθε καψάκιο περιέχει 240 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: σκληρά καψάκια
ζελατίνης, μήκος: 19 mm, με λευκό σώμα
και κέλυφος ανοιχτού πράσινου
χρώματος, με τυπωμένη την ένδειξη 120 mg
στο σώμα.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: σκληρά καψάκια
ζελατίνης, μήκος: 23 mm, ανοιχτού
πράσινου χρώματος, με τυπωμένη την
ένδειξη 240 mg στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Dimethyl fumarate Neuraxpharm ενδείκνυται για τη
θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών
ασθενών
ηλικίας 13 ετών και άνω με
υποτροπιάζουσα διαλείπουσα πολλαπλή
σκλήρυνση (ΥΔΠΣ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά υπό
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2023
Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2023
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2023
Notice patient Notice patient danois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2023
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2023
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2023
Notice patient Notice patient français 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2023
Notice patient Notice patient italien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2023
Notice patient Notice patient letton 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2023
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2023
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2023
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2023
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2023
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2023
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2023
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2023
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2023
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-12-2023
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation norvégien 22-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation islandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient croate 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2023