Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
22-12-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2023

Aktiva substanser:

φουμαρικό διμεθύλιο

Tillgänglig från:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-kod:

L04AX07

INN (International namn):

dimethyl fumarate

Terapeutisk grupp:

Ανοσοκατασταλτικά

Terapiområde:

Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα

Terapeutiska indikationer:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2022-05-13

Bipacksedel

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
φουμαρικός
_διμεθυλεστέρας_
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Dimethyl fumarate Neuraxpharm και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg:
Κάθε καψάκιο περιέχει 120 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Κάθε καψάκιο περιέχει 240 mg φουμαρικού
διμεθυλεστέρα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό καψάκιο, σκληρό
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: σκληρά καψάκια
ζελατίνης, μήκος: 19 mm, με λευκό σώμα
και κέλυφος ανοιχτού πράσινου
χρώματος, με τυπωμένη την ένδειξη 120 mg
στο σώμα.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: σκληρά καψάκια
ζελατίνης, μήκος: 23 mm, ανοιχτού
πράσινου χρώματος, με τυπωμένη την
ένδειξη 240 mg στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Dimethyl fumarate Neuraxpharm ενδείκνυται για τη
θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών
ασθενών
ηλικίας 13 ετών και άνω με
υποτροπιάζουσα διαλείπουσα πολλαπλή
σκλήρυνση (ΥΔΠΣ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά υπό
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2023