Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

afoxolaner

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP53BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

indications thérapeutiques:

Zdravljenje bolh (Ctenocephalides felis in C. canis) infestations. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestations. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2019-05-20

Notice patient

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
FRONTPRO 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporab
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih podatkov, mora 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-11-2020
Notice patient Notice patient danois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-11-2020
Notice patient Notice patient grec 12-11-2020
Notice patient Notice patient anglais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-11-2020
Notice patient Notice patient français 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-11-2020
Notice patient Notice patient italien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-11-2020
Notice patient Notice patient letton 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-11-2020
Notice patient Notice patient finnois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 12-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 12-11-2020
Notice patient Notice patient croate 12-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit