Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-11-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-11-2020

Aktiva substanser:

afoxolaner

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QP53BE01

INN (International namn):

afoxolaner

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje bolh (Ctenocephalides felis in C. canis) infestations. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestations. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2019-05-20

Bipacksedel

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
FRONTPRO 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporab
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih podatkov, mora 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt