Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
12-11-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
12-11-2020

Bahan aktif:

afoxolaner

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QP53BE01

INN (Nama Internasional):

afoxolaner

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Indikasi Terapi:

Zdravljenje bolh (Ctenocephalides felis in C. canis) infestations. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestations. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2019-05-20

Selebaran informasi

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
FRONTPRO 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporab
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih podatkov, mora 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini