Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-11-2020

Aktivna sestavina:

afoxolaner

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP53BE01

INN (mednarodno ime):

afoxolaner

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje bolh (Ctenocephalides felis in C. canis) infestations. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestations. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2019-05-20

Navodilo za uporabo

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
FRONTPRO 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporab
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FRONTPRO 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
FRONTPRO
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih podatkov, mora 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-11-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom